Allylalcohol
Allylalcohol | |||||
Structuurformule en molecuulmodel | |||||
Algemeen | |||||
Molecuulformule (uitleg) | C3H6O | ||||
IUPAC-naam | 2-propen-1-ol | ||||
Molmassa | 58,08 g/mol | ||||
SMILES | OCC=C | ||||
InChI | 1/C3H6O/c1-2-3-4/h2,4H,1,3H2 | ||||
CAS-nummer | 107-18-6 | ||||
EG-nummer | 203-470-7 | ||||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | |||||
Gevaar | |||||
H-zinnen | H225 - H301 - H311 - H315 - H319 - H331 - H335 - H400 | ||||
EUH-zinnen | geen | ||||
P-zinnen | P210 - P261 - P273 - P280 - P301+P310 - P305+P351+P338 | ||||
Fysische eigenschappen | |||||
Kleur | kleurloos | ||||
Dichtheid | 0,85 g/cm³ | ||||
Smeltpunt | −129 °C | ||||
Kookpunt | 96-98 °C | ||||
Vlampunt | 21 °C | ||||
Zelfontbrandings- temperatuur | 375 °C | ||||
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | |||||
|
Allylalcohol of 2-propen-1-ol is een organische verbinding met als brutoformule C3H6O. Het is een kleurloze vloeistof die bij lage concentraties een alcoholachtige geur heeft. Bij hogere concentraties is de geur onaangenaam met een mosterdachtige geur.
Allylalcohol wordt gebruikt als pesticide en als grondstof voor de productie van andere chemicaliën, waaronder 1,4-butaandiol.
Het kan bereid worden door hydrolyse van allylchloride of allylacetaat, isomerisatie van propeenoxide, dehydrogenering van 1-propanol of door reactie van glycerol en mierenzuur.
Externe links
International Chemical Safety Card van Allylalcohol
(en) Gegevens van Allylalcohol in de GESTIS-stoffendatabank van het Duitse Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (IFA) (JavaScript vereist)